Informations

Problèmes neurologiques chez le chat


Problèmes neurologiques chez le chat peut être causée par une gamme de maladies héréditaires et acquises, de traumatismes et de toxines. Le diagnostic différentiel des signes neurologiques chez le chat comprend les maladies inflammatoires (infectieuses et non infectieuses), les néoplasies, les néphropathies, les néphroses et les lésions traumatiques. En l'absence d'autres causes possibles, il est important d'exclure une maladie inflammatoire ou néoplasique. Les manifestations neurologiques chez le furet domestique (Mustela putorius furo) sont principalement la névrite et la méningo-encéphalite. Les signes cliniques comprennent la dépression, la parésie, les convulsions et la cécité. Des traumatismes crâniens peuvent survenir chez les furets. Les principales causes de telles blessures sont la toxicité des barbituriques, l'hyperammoniémie et les convulsions. D'autres causes potentielles de traumatisme crânien sont les blessures par balle, les fractures et les lésions de masse intracrânienne. Les lésions de masse intracrânienne, en particulier les maladies néoplasiques et infectieuses, peuvent provoquer un trouble neurologique focal chez les chats et les furets, se manifestant par une inclinaison de la tête, des cercles ou des convulsions. Une variété de néoplasmes intracrâniens, y compris le carcinome métastatique, le lymphome du système nerveux central et la méningo-encéphalomyélite granulomateuse, peuvent provoquer des déficits neurologiques focaux. Le diagnostic de néoplasie intracrânienne est un diagnostic radiographique différentiel. Le diagnostic de méningo-encéphalite nécessite une évaluation de l'animal entier pour détecter un syndrome neurologique compatible avec une infection systémique (par exemple, FeLV, calicivirus), un virus ou un protozoaire.

Toxines et neurotoxines {#s0020}

----------------------

Les neurotoxines provoquent une gamme de signes neurologiques, de mineurs à potentiellement mortels. Ces toxines sont produites par certaines bactéries, plantes ou organismes marins. Chez l'homme, les effets les plus graves des neurotoxines surviennent chez les enfants et les adultes souffrant de malnutrition profonde ou de troubles médicaux liés à la malnutrition (par exemple, l'anémie ferriprive). L'ingestion de la toxine du botulisme, qui est produite par *Clostridium botulinum*, entraîne une paralysie flasque qui progresse des membres proximaux vers les membres distaux et conduit éventuellement à la mort. Boophis, un serpent de la famille des Boophidae, peut provoquer le tétanos. C'est une maladie rare chez les mammifères, mais c'est une maladie très grave, car la toxine provoque une paralysie musculaire avec arrêt respiratoire. Le botulisme et le tétanos sont des exemples de toxines *neurotoxiques*, ce terme décrit également la neurotoxicose de toute nature en médecine vétérinaire.

D'autres toxines, qui sont *neurotrophes*, provoquent une dégénérescence des axones ou provoquent une modification irréversible de la transmission synaptique. La tétrodotoxine est une toxine alcaloïde qui produit une paralysie en bloquant l'activité des canaux ioniques dans les nerfs périphériques. Cela se produit en bloquant les canaux ioniques sodium et calcium. C'est une toxine puissante à utiliser dans un environnement de laboratoire car une goutte de solution de tétrodotoxine peut être accidentellement ingérée par le personnel du laboratoire. La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui affecte les nerfs et les muscles. Les causes les plus courantes de la maladie sont les *récepteurs nicotiniques musculaires antérolatéraux*, les sous-types de récepteurs humains de l'acétylcholine (AchR).

Les toxines peuvent présenter un intérêt pour la santé humaine et animale en raison de leur rôle dans la pathogenèse des maladies humaines ou en raison de leur utilisation potentielle en tant que médicaments thérapeutiques ou réactifs de diagnostic. Des toxines telles que celles répertoriées dans le tableau [12-1](#Tab1){ref-type="table"} peuvent également être isolées à des fins de recherche. Ces toxines peuvent être utiles pour étudier les actions biologiques de l'organisme dans lequel elles sont produites, comme la *toxine X* ou la *toxine Y*. Ils peuvent être utilisés pour étudier les caractéristiques moléculaires de la toxine, y compris la purification et l'analyse structure-fonction, et ils peuvent également être utilisés comme outils de criblage et d'identification de cibles thérapeutiques ou pour le développement de vaccins.

Un certain nombre d'autres toxines peuvent être envisagées pour la santé humaine ou animale. Il a été démontré que les agents pathogènes humains *Campylobacter jejuni*, *Corynebacterium diphtheriae*, *Clostridium botulinum*, *Helicobacter pylori*, *Legionella pneumophila* et *Salmonella enterica* possèdent des récepteurs spécifiques ou des composants de la surface cellulaire qui interagissent avec divers toxines, et une toxine dérivée de l'un de ces agents pathogènes peut avoir un effet ou une spécificité différent de celui de la toxine décrite à l'origine. Par exemple, le *B. La toxine anthracis* a été utilisée dans des techniques de diagnostic, comme véhicule possible pour le transfert de gènes, comme composant d'une arme de guerre biologique et comme composant d'un vaccin thérapeutique. Certn *E. coli* O157:H7 strns produisent la toxine Shiga (STX), qui produit la colite hémorragique chez l'homme, cette toxine peut également avoir un potentiel comme vaccin thérapeutique pour prévenir *E. coli* O157:H7 chez l'homme. *Clostridium perfringens* produit les toxines A, B et C, la toxine B est associée à une intoxication alimentaire, la toxine A peut également avoir un potentiel thérapeutique, mais elle n'a pas encore été étudiée chez l'homme. Les toxines *Yersinia* (Yst) sont produites par *Yersinia* enterocolitica, Y. pseudotuberculosis et Y. pestis. Les toxines A et B sont thermolabiles et entérotoxines. La toxine C est une cytolysine dépendante du cholestérol. Les toxines Yst sont connues pour agir sur les entérocytes et les fibroblastes, et les gènes des toxines Yst sont étroitement liés aux gènes des exotoxines A et B de *Pseudomonas aeruginosa*, suggérant une origine évolutive commune. Le *S. pneumoniae* La toxine TbpA se lie à un récepteur membranaire et est une adénylate cyclase, la TbpA augmente le taux d'AMP cyclique intracellulaire, ce qui empêche l'apoptose en bloquant l'activation de la caspase.

2.2. Toxines thérapeutiques comme vaccins {#sec2.2}

-----------------------------------

Pour de nombreuses toxines bactériennes, la voie mn d'entrée dans l'organisme des bactéries virulentes se fait par la peau ou les voies respiratoires. Il existe plus de 200 espèces de *Streptocoques*, dont moins de 20 sont des agents pathogènes qui causent des maladies humaines, y compris le groupe pyrogène, l'espèce des vaccins antipneumococciques. Un composant de la paroi cellulaire du pneumocoque, le polysaccharide conjugué à l'anatoxine tétanique est un vaccin qui fournit une surface protéique pour l'activation du système immunitaire [[@B19]]. De plus, un vaccin polyosidique pneumococcique conjugué à l'anatoxine tétanique offre des avantages supplémentaires, notamment le renforcement de l'immunité humorale et à médiation cellulaire et la stimulation d'une réponse immunitaire Th2 systémique. Le vaccin conjugué à l'anatoxine tétanique (Ped-p) contre le pneumocoque est l'un des vaccins les plus efficaces en médecine humaine, avec des niveaux protecteurs d'anticorps et une mémoire durable qui protège pendant des décennies [[@B16]]. Cependant, les vaccins contre le pneumocoque doivent être améliorés car dans une étude en cours, deux des trois hommes qui ont reçu le vaccin polysaccharidique 23-valent actuellement approuvé contre les sérotypes vaccinaux ont développé une méningite bactérienne après une rencontre avec l'agent pathogène [[@B3]] .

La toxine TbpA est un vaccin idéal en raison de ses épitopes fonctionnels conservés dans la protéine de surface qui font de la toxine une cible sûre. La TbpA est une adénylate cyclase et elle est actuellement explorée pour la prévention de *P. aeruginosa* [[@B6], [@


Voir la vidéo: Crises dépilepsie chez le chat (Novembre 2021).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos