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Posologie de méthimazole pour chats

Posologie de méthimazole pour chats


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Posologie de méthimazole pour chats

Le cœur félin a une circulation sanguine plus importante que prévu en raison de son grand cœur et de son système circulatoire court. La plupart des chats mettent plusieurs semaines voire plusieurs mois pour atteindre l'état d'équilibre. Ces chats doivent être surveillés de près pendant ce processus. Une fois l'état d'équilibre atteint, le schéma posologique peut être étendu à une ou deux fois par semaine.

Posologie de méthimazole pour chiens

Schéma posologique pour les chats en développement.

Classe de médicament

Dosage

Route

commentaires

Degrés de liberté (DOF)

Effet médicamenteux

Cetrorélix

0,01 mg/kg

Bon de commande

ASC (h)

1

Cétrorélix + Ganirélix

0,05 mg/kg

Bon de commande

Cmax

1

Cetrorélix

0,01 mg/kg

SC

ASC (h)

1

2

Ganirélix

0,01 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

0,05 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

0,1 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

0,3 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

0,5 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

0,9 mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

1mg/kg

Bon de commande

Ganirélix

2mg/kg

Bon de commande

Estradiol

2mg/kg

SC

ASC (h)

1

Progestérone

10mg/kg

Bon de commande

Progestérone

30mg/kg

Bon de commande

Progestérone

60mg/kg

Bon de commande

Progestérone

75mg/kg

Bon de commande

Progestérone

90mg/kg

Bon de commande

Progestérone

100mg/kg

Bon de commande

Progestérone

120mg/kg

Bon de commande

Progestérone

150mg/kg

Bon de commande

Progestérone

300mg/kg

Bon de commande

Progestérone

450mg/kg

Bon de commande

Taux de fécondité

Chez l'animal : Le taux de fécondité est lié à l'âge. Des taux de fécondité compris entre 50 et 70 % ont été trouvés pour tous les traitements. Toutes les brebis ont accouché dans le groupe de traitement de 75 mg/kg. Le groupe le plus critique était le groupe 120 mg/kg. Aucun traitement n'a été administré après le 180e jour de l'étude. Tous les traitements dans le groupe 120 mg/kg ont produit des agneaux qui n'ont pas vécu pendant 2 heures.

Chez l'homme : Aucune étude n'était disponible sur les effets de l'administration de progestérone sur la fertilité et aucun effet tératologique n'a été trouvé.

2.2 Effets indésirables

2.2.1 Éjaculation prématurée

Tous les traitements ont provoqué une augmentation statistiquement significative (p<, 0,001) de l'incidence de l'éjaculation prématurée chez les rats mâles (groupe de traitement 10 mg/kg uniquement). Pour ces mâles, le temps entre l'intromission et l'éjaculation a été augmenté. L'éjaculation chez ces rats mâles a été suivie d'une perte d'opportunités d'accouplement.

Chez l'animal : Aucun cas d'éjaculation précoce n'a été signalé chez d'autres espèces traitées à la progestérone. Il n'y a aucune preuve que la progestérone augmente l'incidence de l'éjaculation prématurée chez les animaux ou les humains.

2.2.2 Pertes vaginales

Chez les animaux : Le traitement à la progestérone n'a produit aucun signe visible d'écoulement vaginal chez les rats femelles, bien que de légers signes d'écoulement vaginal aient été observés chez les animaux traités avec 10 mg/kg de progestérone. Les pertes vaginales chez les animaux mâles étaient également légèrement augmentées chez les animaux traités à 10 mg/kg de progestérone.

2.2.3 L'éjaculation féminine

Chez les animaux : Il existe des preuves d'éjaculation femelle chez les rats mâles lorsqu'ils ont été traités avec de la progestérone. Les rats mâles traités avec de la progestérone ont montré une augmentation à la fois du nombre et de la durée des éjaculations (10 mg/kg) et du nombre d'éjaculations par monture (50 mg/kg). L'éjaculation féminine est un exemple des actions biologiques de la progestérone. La progestérone est un élément clé de la physiologie reproductive féminine (voir rubrique 4.1). L'administration de progestérone sous quelque forme que ce soit, peut avoir un impact sur la fertilité humaine et sur les résultats de la fécondation in vitro (FIV). Il a été rapporté que le traitement par la progestérone orale chez les femmes est associé à un risque accru d'échec d'implantation, de fausse couche et d'accouchement prématuré. La raison de cette association n'est pas connue.

3.1 Actions pharmacologiques

La progestérone est un antagoniste, un agoniste ou un agoniste-antagoniste de la progestérone, selon le sous-type de récepteur (voir rubrique 4.1).

En général, les effets biologiques de la progestérone sont principalement médiés par le récepteur de la progestérone (PR), bien que la progestérone présente également un certain nombre d'actions non génomiques. Les PR sont également connus sous le nom de récepteurs nucléaires de la progestérone (nPR). Les composés de type progestérone sont connus pour interagir avec les protéines G liées à la membrane (protéines Gt).

3.1.1 Antiprogestatifs

3.1.1.1 Antiprogestatifs

La principale fonction physiologique de la progestérone est le maintien de la grossesse dans l'utérus des mammifères. Cette action est réalisée par la progestérone agissant dans l'utérus et le placenta pour réguler l'expression des gènes impliqués dans la préparation de l'endomètre à l'implantation d'embryons. La progestérone régule également l'expression d'un grand nombre de gènes impliqués dans des processus tels que la préparation de l'endomètre, la régulation immunitaire, l'hémostase et la fonction des muscles lisses vasculaires, et agit via le récepteur de la progestérone dans de nombreux autres tissus. L'inhibition de l'activité de la progestérone par l'administration de progestatifs synthétiques est largement utilisée comme contraceptif. Comme la progestérone peut induire certains changements dans la réceptivité de l'endomètre, des antagonistes de la progestérone, qui antagonisent les récepteurs de la progestérone, ont été développés. Les agonistes et antagonistes synthétiques de la progestérone, bien qu'efficaces, sont associés à une gamme d'effets secondaires indésirables. Par conséquent, le développement d'antagonistes des récepteurs de la progestérone présente un intérêt particulier pour la contraception.

Ces dernières années, il a été établi que de nombreuses pathologies du tractus génital féminin sont influencées par des altérations de l'expression de la progestérone et de ses récepteurs, ce qui a conduit à proposer la progestérone comme hormone jouant un rôle majeur dans la biologie de la femme humaine. système reproducteur. Cela a été renforcé par l'isolement et l'identification du récepteur de la progestérone humaine. Ce récepteur fait partie de la superfamille des récepteurs stéroïdes/thyroïdiens et est étroitement apparenté au récepteur des glucocorticoïdes. Cependant, la structure du récepteur de la progestérone est distincte de celle du récepteur des glucocorticoïdes (voir la section Structure). Les récepteurs de la progestérone sont classés en deux types, le type nucléaire PR-A et le type cytosolique PR-B. Un troisième sous-type, PR-B', a été identifié et il a été démontré que les récepteurs ont des schémas de distribution tissulaire distincts.

Le récepteur de la progestérone est composé du domaine de liaison à l'ADN N-terminal, du domaine central de liaison au ligand et du domaine régulé par le ligand C-terminal. La progestérone stimule la transcription


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