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Croissance sur la gencive du chien

Croissance sur la gencive du chien



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Croissance sur la gencive du chien a été évalué en tant que paramètre d'inhibition des caries et la capacité du dentifrice à conserver son adhérence et sa rétention au cours de l'expérience a été observée. Les résultats ont montré une réduction des caries statistiquement significative pour les trois produits testés, ce qui indique que l'inhibition des caries était due à l'effet combiné de la chlorhexidine et des particules de verre bioactives. Il est conclu que l'ajout de verre bioactif peut être considéré comme une nouvelle approche dans le développement de produits de contrôle des caries pour une utilisation en cabinet.

Dans cette étude, la croissance sur la gencive d'un chien a été utilisée comme méthode d'évaluation de l'effet de prévention des caries d'un dentifrice au fluorure contenant 0,5 % de chlorhexidine, par rapport à un dentifrice contenant 0,3 % de monofluorophosphate de sodium (SMFP) et un témoin négatif. La capacité du dentifrice à conserver son adhérence et sa rétention au cours de l'expérience a également été évaluée.

MATÉRIAUX ET MÉTHODES {#sec1-1}

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Matériaux {#sec2-1}

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Le matériel de l'étude consistait en un dentifrice contenant 0,5% de chlorhexidine (CHX), un dentifrice contenant 0,3% de SMFP (SMFP) et un contrôle négatif (S).

Les dentifrices ont été fabriqués par Dentsply Groupe Dentre SA, Neuilly sur Seine, France. Leur pH et leurs teneurs en fluorure et en ions calcium ont été évalués à l'aide des procédures décrites dans la norme ISO 10993-12.[[@ref9]]

Les critères d'inclusion étaient les suivants :

Nourrissons ou enfants nés à terme, âgés de 3 ans ou plus. Dents permanentes avec émail scellé, à l'exception de celles de la surface buccale de l'incisive centrale inférieure. Aucune infection ou maladie buccale. des traitements qui pourraient interférer avec l'étude, y compris un traitement antérieur avec un bain de bouche CHX. Aucune allergie ou hypersensibilité aux matériaux de l'étude.

Sujets {#sec2-2}

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Les sujets ont été sélectionnés parmi les patients ambulatoires du service de pédiatrie du CHU de Montpellier (France). Les parents des enfants ont donné leur consentement écrit pour leur participation à l'étude, et l'enquête a été menée conformément à la Déclaration d'Helsinki.

Les critères d'exclusion étaient les suivants :

Tout médicament


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