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Traitement de l'anémie chez le chien

Traitement de l'anémie chez le chien


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L'anémie chez les chiens Le traitement à la vitamine E peut réduire l'anémie et augmenter le taux d'hémoglobine chez les chiens. De plus, la vitamine E aide à prévenir les dommages oxydatifs et réduit la peroxydation lipidique. Cette recherche a évalué les effets d'une thérapie combinée (vitamine E et probiotique) sur l'anémie et la peroxydation lipidique chez des chiens souffrant d'anémie induite expérimentalement. Vingt-quatre chiens ont été utilisés pour induire une anémie. Après anémie induite, ils ont été répartis en quatre groupes (n=6) selon le traitement : Contrôle, Contrôle+Vitamine E (CE), Contrôle+Vitamine E+Lactobacillus acidophilus (CL) et Contrôle+Vitamine E+Lactobacillus acidophilus+ Bifidobacterium longum (CBL). Les traitements ont été effectués par voie orale et se sont poursuivis sans interruption pendant 30 jours. Les résultats ont démontré que l'anémie a diminué après le traitement (P<, 0,05) et que l'hémoglobine a augmenté (P<, 0,05) dans le groupe EC. L'anémie a diminué dans les groupes CL et CBL (P<, 0,05) et aucune différence significative n'a été trouvée entre les groupes (P>, 0,05). L'anémie a été réduite par le traitement combiné (CE) (P<, 0,05) et la peroxydation lipidique a diminué dans le groupe CE (P<, 0,05). Sur la base de ces résultats, nous suggérons que la thérapie combinée (vitamine E et probiotique) est une méthode efficace pour traiter l'anémie et prévenir les dommages oxydatifs causés par l'anémie.

L'anémie est fréquente chez les patients atteints de cancer et se produit également dans plusieurs maladies canines telles que le diabète, l'anémie hémolytique, les maladies gastro-intestinales et les néphropathies. L'anémie peut provoquer une hypoxie, augmenter le risque cardiovasculaire, améliorer la réponse immunitaire et augmenter la progression tumorale chez les patients. Dans ces conditions, l'anémie peut être traitée avec de l'érythropoïétine et une transfusion sanguine. Ces traitements peuvent être coûteux et, dans certains cas, inefficaces [2]. De plus, la transfusion comporte un risque de syndrome de surcharge en fer associé à la transfusion, d'allo-immunisation et d'infections virales [ 3 – 5 ].

Le système hématopoïétique chez les vertébrés est un système dynamique, multiforme et multi-hiérarchique qui est responsable de la croissance et de la différenciation des différentes lignées sanguines. Le système hématopoïétique a une capacité inhérente à se régénérer, à s'auto-renouveler et à transformer les cellules sanguines, et peut se différencier et proliférer en d'autres types de cellules, en particulier pour les cellules myéloïdes, notamment les monocytes, les macrophages, les granulocytes, les éosinophiles, les basophiles et les mastocytes [ 1 – 3 ]. L'hématopoïèse est un processus hautement contrôlé et dépend de plusieurs facteurs de croissance, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire, le facteur de croissance transformant β (TGF-β), le facteur de cellules souches et le récepteur du facteur de cellules souches, l'interleukine 6 (IL-6), l'interleukine 11 ( IL-11) et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) [ 4 – 6 ].

La présente expérience a été menée au Laboratoire de science animale, Département de médecine vétérinaire de l'Université fédérale de Minas Gers, Brésil. Toutes les procédures ont été effectuées conformément aux directives éthiques de l'institution. Le protocole de soin et d'utilisation des animaux a été approuvé par le Comité d'éthique de l'expérimentation animale (CEEA), Université fédérale de Minas Gers, Brésil (numéro de protocole : 30/2009).

Des chiens croisés mâles de deux semaines (Beagle x Teckel) d'un poids moyen de 7,6 ± 1,5 kg ont été utilisés. Les chiens ont été fournis par l'Hôpital Vétérinaire de l'Université Fédérale de Minas Gers (UFMG), et ont été séparés selon leur poids et affectés à des groupes de traitement. Le poids a été établi afin de maintenir l'uniformité du traitement. Les chiens ont été logés dans des box individuels dans des chambres climatisées à 20 à 22°C et nourris deux fois par jour avec un aliment commercial (1 100 kcal d'énergie métabolisable (EM) pour les chiens adultes) avec un accès libre à l'eau. Les chiens ont été surveillés régulièrement tout au long de l'étude pour les signes cliniques, tels que l'appétit, l'activité, l'état corporel, l'hydratation et l'état de la peau.

Des échantillons de plasma (10 ml) des quatre groupes ont été prélevés avant traitement (T0) et après 30 jours de traitement (T30). Les échantillons de sang ont été prélevés par ponction veineuse à T0 et T30 de la veine jugulaire et centrifugés pendant 10 min à 3000 rpm à température ambiante. Les échantillons de plasma ont été transférés dans des tubes Eppendorf et congelés à -70°C jusqu'à ce qu'ils soient traités. L'analyse des paramètres a été réalisée au laboratoire du service d'anesthésie et d'analgésie de l'hôpital vétérinaire de l'UFMG. Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés dans le plasma : fer, protéines totales, transferrine, albumine, préalbumine, créatinine, urée, glucose et bilirubine.

Pour l'évaluation des paramètres biochimiques, des échantillons de plasma ont été envoyés au laboratoire du service d'anesthésie et d'analgésie de l'hôpital vétérinaire de la


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